Oxikodon eller oxynorm
Risk för överdosering vid kombination med andra opioider eller regionala blockader.
Användning av kakor på Fass.se
På Fass. Du bestämmer själv vilka kakor som får lagras i din webbläsare genom att kryssa i de kakor som du godkänner nedan. Du kan läsa mer om användningen av kakor på informationssidan. Används för att möjliggöra förbättrad funktionalitet på webbplatsen, t ex för att komma ihåg dina inställningar. Används för att följa upp och utvärdera användningen av webbplatsen, t ex för att utveckla och förbättra webbplatsen.
Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring. Fråga om läkemedlet. Sök lagerstatus. Narkotikaklass: II - Narkotika med medicinsk användning. Särskilt läkemedel. Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen.
Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras. Texten nedan gäller för: OxyNorm® kapsel, hård 5 mg , 10 mg och 20 mg. OxyNorm kapslar är indicerat för vuxna och ungdomar från 12 års ålder för.
Opioid er ska dostitreras individuellt på grund av stora skillnader mellan olika patienter i fråga om farmakokinetik , smärtintensitet, smärtgenes, eventuell tolerans, kroppsvikt, kön plasmakoncentrationerna är högre hos kvinnor och ålder. Korrekt dos för den enskilda patienten är den lägsta dos en som tillräckligt kontrollerar smärtan utan eller med tolererbara biverkning ar.
Dos en ska anpassas individuellt efter patientens tillstånd och med hänsyn till eventuell tidigare smärtbehandling. Startdos för vuxna patienter som icke tidigare fått opioid er är 5 mg var 6:e timme, men högre startdos kan krävas beroende på patientens behov av smärtkontroll. Startdos för ungdomar från 12 års ålder som icke tidigare fått opioid er eller som har svår smärta som inte kontrolleras med svaga opioid er är 5 mg var 6:e timme.
Om smärtan reagerar på opioid er kan dos en ökas varje dag till dess erforderlig verkan uppnås eller oacceptabla biverkning ar uppstår. Doseringsintervallet kan minskas till var 4:e timme vid behov men dos en ska inte tas mer än 6 gånger per dygn.
Patienter som redan får opioid er kan beroende på tidigare erfarenheter börja med högre OxyNorm- dos. Om tillägg av kortverkande opioid för genombrottssmärta behövs mer än två gånger dagligen kan det indikera att dos en av depotberedningen behöver ökas. Behandling av opioidrelaterade biverkning ar bör särskilt uppmärksammas. Byte mellan oral och parenteral oxikodonbehandling.
Oxikodon Actavis (Kapsel, hård 5 mg) • Bipacksedel: FASS Patient
Dos en bör baseras på följande förhållande: 2 mg oralt oxikodon motsvarar 1 mg parenteralt oxikodon. Det ska understrykas att detta endast är en vägledning för vilken dos som krävs. Patienternas interindividuella skillnader kräver att dos en noga titreras för varje enskild patient. Patienter som får oralt morfin före behandling med oxikodon bör få en daglig dos baserad på följande förhållande: 10 mg oralt oxikodon motsvarar 20 mg oralt morfin.
Det ska understrykas att detta endast är en vägledning för vilken dos av oxikodon som krävs. Initialt kan en lägre dos än ekvivalent dos rekommenderas. Behandlingsmål och utsättning av behandlingen. Innan behandling med OxyNorm kapslar påbörjas ska en behandlingsstrategi som inkluderar behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens avslut, överenskommas med patienten i enlighet med riktlinjer för smärthantering.
Under behandlingen ska läkare och patient ha tät kontakt för att utvärdera behovet av fortsatt behandling samt ta ställning till utsättning och justering av dosering en vid behov. När en patient inte längre behöver behandling med oxikodon kan det vara tillrådligt att trappa ned dos en gradvis för att förhindra utsättningssymtom. Om adekvat smärtkontroll inte uppnås ska möjlig hyperalgesi, tolerans och progression av underliggande sjukdom övervägas se avsnitt Varningar och försiktighet.
Oxikodon bör inte användas längre än nödvändigt. Se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet angående behovet av noggrann övervakning för utveckling av beroende och missbruk. Pediatrisk population. Opioid er får endast användas för hantering av svår smärta hos barn efter noggrann bedömning av nytta och risk. Säkerhet och effekt för oxikodon för barn under 12 år har ännu inte fastställts.