Demenssjukdomar genetisk

Mottagningen för ärftliga demenssjukdomar är en öppenvårdsmottagning som kartlägger familjer och ger genetisk vägledning vid misstanke om ärftlig demens-. Demens är ett syndrom en samling symtom som innefattar en organisk psykisk störning av högre intellektuella funktioner med försämring av minne och logiskt tänkande, samt personlighetsförändringar och emotionella störningar utan medvetandesänkning.

Demens innebär en kognitiv reduktion som är så allvarlig att det innebär en påtaglig eller invalidiserande oförmåga.

Genetiken bakom FTD

En mildare kognitiv reduktion benämns mild kognitiv störning. Demenssjukdomarna räknas globalt till en av de stora folksjukdomarna och ålder är en av de viktigaste riskfaktorerna. Livsstilsfaktorer och utbildningsnivåer är också starka påverkansfaktorer, vilket gör att risknivåerna i olika delar av världen varierar. Antalet personer som levde med demenssjukdom i världen var uppskattningsvis 57,4 miljoner människor och till år förväntas antalet nästan tredubblas till ,8 miljoner.

Under samma period förväntas antalet personer som lever med demenssjukdom i Sverige att öka med 62 procent från till omkring Alzheimers sjukdom är den vanligaste orsaken till demens. Demenssjukdomar brukar kallas "de anhörigas sjukdom" eftersom de närmast anhöriga ofta får ta ett stort ansvar där social isolering och psykisk ohälsa inte är ovanligt. Det går inte att bota en demenssjukdom, [ 4 ] utan hälso- och sjukvårdens och socialtjänstens åtgärder inriktas på att lindra symtom och att på olika sätt kompensera för de funktionshinder som personen drabbas av.

Ordet demens av latin de 'utan' och mens 'sinne' [ 6 ] kan historiskt härledas till talets Frankrike med betydelsen "galen" eller "vansinnig". Senil demens betraktades länge som en oundviklig följd av åldrandet men numera vet man att demens beror på hjärnskador som kan ha orsakats av hundratals olika sjukdomstillstånd. Internationellt talar man ofta om äldre och yngre demenssjuka där brytpunkten brukar ligga vid ca 65 års ålder.

Unga demenssjuka är i sig ingen stor grupp, mellan fem och sex procent av totalt antal drabbade, men de har ofta en annan och svårare problematik. Förutom att de är i förvärvsarbetande ålder kan de ha försörjningsansvar för barn samt möjligen också ha en partner som är heltidsarbetande. De vanligaste demenssjukdomarna bland yngre är Alzheimers sjukdom, frontotemporallobsdemens pannlobsdemens , alkoholdemens och Lewykroppsdemens.

En minnesutredning brukar innehålla bland annat test för kognitiva funktioner såsom MMSE eller MoCA och undersökningar för att utesluta att symptomen beror på annan orsak exempelvis hjärntumör, sköldkörtelsjukdom, depression eller annan sjukdom. Det finns omkring olika slags diagnoser bland demenssjukdomarna.

Genetiska studier av demenssjukdomar

Ofta brukar man dela in dem i tre huvudgrupper: [ 19 ]. Det är inte ovanligt att en person har blandformer, till exempel en kombination av Alzheimers sjukdom och olika vaskulära demenser eller Parkinsons sjukdom i kombination med Lewykroppsdemens. Människor och i synnerhet äldre kan ofta drabbas ofta av demenslika symptom vid störningar i livet såsom personliga kriser, sömnbrist, vätskebrist, bristande mathållning eller infektioner såsom urinvägsinfektion.

Vid en äkta demens finns oftast en sådan så kallad pseudodemens ovanpå den äkta, som orsakas av hjärnskadan. Denna falska demens kan gå tillbaka om exempelvis regelbunden tillsyn leder till bättre kosthållning och förbättrade matvanor. Själva grunddemensen är dock irreparabel. Innehåll flytta till sidofältet dölj. Artikel Diskussion. Läs Redigera Redigera wikitext Visa historik.

Verktyg Verktyg. På andra projekt. Commons Wikidata-objekt. Demens Latin: dementia Jämförelse mellan en normal hjärna t.

Vaskulär demens dödlighet Hit kan du som anhörig eller patient med oro för demenssjukdom i släkten vända dig med frågor om ärftlighet vid demenssjukdomar.

Ärftlighet alzheimer Genetiska test för demenssjukdomar.

Vaskulär demens faser Alzheimers sjukdom har sällan en direkt genetisk orsak Frontallobsdemens är ofta ärftlig och genetisk utredning bör erbjudas Genetiska studier avslöjar de underliggande mekanismerna och ger ledtrådar om ny behandling Genetisk klassificering av demenssjukdomar ger förutsättningar för ”individanpassad behandling”.

Varningssignaler demens av demenssjukdomar och som kan ärvas från generation till generation.

Terminologi [ redigera redigera wikitext ]. Diagnos [ redigera redigera wikitext ]. Typer [ redigera redigera wikitext ]. Referenser [ redigera redigera wikitext ]. Arkiverad från originalet den 18 augusti The Lancet Public Health 7 2 : sid. PMID Läst 22 mars Läst 21 september Läst Arkiverad från originalet den 2 oktober Läst 1 oktober