Bindningar kolväten

Kolatomerna i mitten har redan använt två av sina bindningar för att bilda kolkedjan. Elektronerna som delokaliseras tillhör inte någon specifik bindning eller atom utan hela gruppen. Delokaliseringen i konjugerade system ökar stabiliteten och minskar därmed molekylens totalenergi. För att konjugering ska vara effektiv måste dubbelbindningarna ligga i samma plan.

Mer specifikt bildas konjugerade system genom samverkan mellan intilliggande parallella p-orbitaler som inte ingår i sigmabindningarna mellan atomerna.

Metanserien

I Lewisstrukturen för en molekyl kan dessa p-orbitaler ingå i dubbelbindningar eller innehålla fria elektronpar. Förutom kolatomer kan även syre - och kväve -atomer bidra med p-orbitaler till ett konjugerat system. Konjugerade system har unika egenskaper som ger upphov till starka färger. Många pigment innehåller konjugerade system, till exempel betakarotens långa konjugerade kolvätekedja som skapar en stark orange färg.

Kolväte 4 bokstäver Propan och butan (tre respektive fyra kolatomer) används som bränsle i brännare, såsom bunsenbrännare, och i cigarettändare.

Kolväte etan Kolatomens bindningar.

Vad används kolväten till Hur många bindningar kan kolatomer binda med andra atomer?

När en elektron i systemet absorberar en foton med rätt våglängd kan den övergå till en högre energinivå se partikel i låda. Konjugerade system med färre än åtta konjugerade dubbelbindningar absorberar bara ultraviolett ljus och är därför färglösa för människor. För varje dubbelbindning som tillkommer absorberar systemet fotoner med längre våglängd och lägre energi.

Den del av en molekyl som kan absorbera synligt ljus kallas kromofor , och är uppbyggd runt ett konjugerat system.

Kolväten: Alkaner

Kromoforer förekommer i många olika organiska föreningar och finns ibland i polymerer som är färgade eller lyser i mörker. Konjugation i plana cykliska strukturer ger upphov till aromaticitet eller antiaromaticitet beroende på antalet atomer som ingår, se Hückels regel. Aromatiska föreningar är ovanligt stabila. Antiaromatiska föreningar är däremot instabila, och har i praktiken ofta konformationer som inte är plana, för att inte vara antiaromatiska.

Innehåll flytta till sidofältet dölj. Artikel Diskussion. Läs Redigera Redigera wikitext Visa historik. Verktyg Verktyg. På andra projekt. Strukturformel för butadien. Enkel- och dubbelbindningarna bildar ett konjugerat system. Konjugering kan upprätthållas genom olika grupper med lediga p-orbitaler. Syreatomen i furan mitten ingår i det konjugerade systemet, liksom kväveatomen och karbonylkolatomen i 4-pyridon vänster och kolatomen med ett fritt elektronpar i cyklopentadienidanjonen höger.

Den lägsta π-orbitalen i cyklopentadienidanjonen. På grund av konjugering har jonen femfaldig symmetri. Strukturformel för betakaroten. De elva konjugerade dubbelbindningarna som bildar molekylens kromofor är markerade i rött. Cyklooktatetraens viktigaste konformation. De intilliggande dubbelbindningarna ligger inte i samma plan, så de bildar inte ett konjugerat system. Vanliga exempel på konjugerade system [ redigera redigera wikitext ].

Se även [ redigera redigera wikitext ]. Källor [ redigera redigera wikitext ]. Kategori : Kemisk bindning. Dold kategori: Översatta artiklar.